JEMAは患者サポート組織として、2003年9月
（10年度）から、より開かれた活動をしています

会員制をやめ、すべての子宮内膜症の女性をサポート

・第一に、日本の内膜症医療を世界標準に改善して全患者をサポート

・このホームページ

・電話相談

・メールマガジン

・書籍『あなたを守る子宮内膜症の本』

・サポーターさん（寄付者）には郵送の「JEMAサポーター通信」

・なお、メール、FAX、お手紙での相談はしていません。

会員制ではなく、サポーター制

JEMAの収入の7～8割は内膜症女性ほか少数の医療者や市民からのご寄付で、寄付者をサポーターさんとお呼びしています。
1994年設立から2003年夏までの会員制では、800万円ほどの会費収入と主に会員にまつわる事業収入も数百万円ありましたが、全内膜症女性を対象とするサポーター制では会費収入はゼロとなり、年間収入は250万円～350万円となり、特にリーマンショック以後減っています(この7割～8割が寄付収入)。
JEMAが必要と思って頂ける皆様からの、あたたかいご寄付をお待ちしています。